在工作中反應性 T 组织是几种在工作中天然天然免疫性疾患的主导病发组织。患者持续保持地或时期性地提高和扭转发生了几种在工作中天然天然免疫疾患。泛 T 组织去除考虑到巨大的副帮助，阶段在临床实践应该用都是限制。精细地去除病发 T 组织是自免疾患改善范围另一个比较值当探讨的目标。

圆满结束数据的 2MW3311 是银河集团官网 菌物数字化研发管理的人源化抗 CXCR6 单抗。CXCR6 是 CXC 趋化指数感觉一家的人员，基本展示在新成功刺激启动的、新增加的且兼具组织安排结构驻留特征参数的 T 组织安排上。CXCR6+ T 组织安排在多重自免常见症状下类是重中之重症状组织安排。CXCR6 的配体为CXCL16，基本展示于树突状组织安排、四核cpu组织安排和巨噬组织安排上，且其展示品质在炎症病变能力下大大上涨。CXCL16-CXCR6 趋化轴介导了 CXCR6+ T 组织安排的组织安排结构迁入和驻留，并接着进每一步成功刺激启动 CXCR6+T 组织安排。CXCR6-CXCL16 趋化轴在多重工作中天然免疫性常见症状感染逻辑中起重要要能力，如单发性硬度症、白癫疯、IBD、PSO、RA和AIH/NASH 等。如此，靶向药物CXCR6 供应好几回种准确解决工作中现象性的症状T组织安排的控制思路。

2MW3311 能特异融合人猴 CXCR6，并可以凭借抵抗能力工作改良，领取非常好的的抵抗能力物理化学性质和小鼠/NHP PK 分解代谢抗性。在小鼠 EAE、CIA和GvHD等许多自免重大疾病模式化中，2MW3311 均能可以凭借清理掉 CXCR6+ T 内部到有明显的进行治疗治疗效果。还有就是，在NHP毒理科学实验中，无数次高分子量 2MW3311 给药更具较好的健康安全可靠性。现2MW3311也在临床实践药学前 CMC 设计规划中，临床实践药学不适应症拟收录多发性性硬度、白斑病、克罗恩病、胃溃疡性小肠炎和原发性胆汁酸胆管炎等。