7MW3711 不是款靶向治疗 B7-H3 的抗体抗体偶联抗癌药物。B7-H3 靶点专属 B7 配体大家族团员，在越多越癌证内型通常情况下会过重表现，是在正常情况阻止中低关卡表现。在恶劣阻止中，B7-H3 控制肿癌抗原特异形抗体不起影响然后引发原生态影响 (protumorigenic effect)。凡此种种，B7-H3 有有利于促进搬迁和侵扰、微血管制成、放疗化疗抗药、内皮細胞向间充质細胞转化成及其引响肿癌細胞分解等影响。

源于最一种新型的抗原阳性偶联技術电商平台 IDDC™ (Interchain-Disulfide Drug Conjugate) 的开发的 7MW3711 是新一批抗原阳性偶联药物剂量碳原子，由企业创新抗原阳性碳原子，最一种新型的连到子同时最一种新型的 Payload（拓扑关系异构酶 I 减弱剂）形成，拥有已经只是土地使用权。其注入人體后，可与恶性癌肿神经细胞核面的抗原组合进恶性癌肿神经细胞核，能够 指定酶解影响，定向就业挥发释放小碳原子，最终得以改变对恶性癌肿的正确杀伤力。

该木种存在结构的稳定性、多组分均一、纯较高、有利企业化扩大等特征，相比较国国际外同样的型肿瘤药物剂量，其在四种动植物良性恶性肿瘤类别设一现示出效果更好的良性恶性肿瘤杀伤力影响。在食蟹猴等动植物安全管理管理性口碑类别中，7MW3711 的靶点相应的致毒各种脱靶致毒均得见更好设定，现示其存在充分的肿瘤药物剂量安全管理管理性及药代特征。出现研究方案最终结果证实 7MW3711 存在临床治疗药理差别的化特征各种宽广的临床治疗药理联合开发前途。