7MW3711 也是款靶向疗法 B7-H3 的抵抗能力偶联抗癌药物。B7-H3 靶点应属 B7 配体皇室家族全体成员，在绝大多数癌证形式如表会过重呈现，因为在正常情况公司中低水准呈现。在恶劣公司中，B7-H3 抑止癌症抗原特女性朋友免疫性效果得以有安卓原生系统相互效果 (protumorigenic effect)。因此，B7-H3 有有助于迁出和侵蚀、淋巴管制成、放疗化疗抗药性、内皮血神经元向间充质血神经元转换甚至应响癌症血神经元消化吸收等效果。

为自主创新抵抗能力阳性偶联技术工艺游戏平台 IDDC™ (Interchain-Disulfide Drug Conjugate) 开发技术的 7MW3711 是新一批抵抗能力阳性偶联食用的药物碳原子，由自主创新抵抗能力阳性碳原子，自主创新链接子并且自主创新 Payload（拓扑结构异构酶 I 可以抑药品）形成，更具是知识点产权年限。其注射液体人后，可与肿癌人体受损细胞接触面的抗原切合走进肿癌人体受损细胞，依据其他酶解的功效，方向放出小碳原子，所以体现对肿癌的靶向攻击。

该优良品种兼具机构动态平衡、酚类化合物均一、纯较高、适于家产化增加等的特点，比较我们国家外同行型抗癫痫药材，其在多类软体部分动物淋巴恶性肿瘤建模中若现示出比较好的淋巴恶性肿瘤攻击效用。在食蟹猴等软体部分动物保密性性评估建模中，7MW3711 的靶向药材相关毒素并且脱靶毒素均得以可行掌握，现示其兼具更好的抗癫痫药材保密性性及药代特点。据此理论研究报告取决于 7MW3711 兼具药学不一致性化特点并且广袤的药学规划设计发展前途。